Solution (chimie)

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On appelle solution tout mélange homogène de deux ou plusieurs substances, initialement dans un état (solide, liquide, gazeux) identique ou différente. La substance majoritaire est appelée solvant, les substances minoritaires sont les solutés.
Solution (chimie)

On appelle solution tout mélange homogène de deux ou plusieurs substances, initialement dans un état (solide, liquide, gazeux) identique ou différente. La substance majoritaire est appelée solvant, les substances minoritaires sont les solutés.

Solution dans un gaz

On parle assez rarement de « solution » pour un gaz. Un mélange de gaz est en général homogène après un court instant, en raison de l'agitation thermique (voir les articles Mouvement brownien et Diffusion), mais il peut y avoir une stratification en présence d'un champ de gravité si la hauteur du contenant est importante.

Solution dans un liquide

La solution dans un liquide est l'exemple le plus connu. Une solution ayant l'eau comme solvant est appelée solution aqueuse. Il est possible de mettre en solution :
- un liquide dans un autre : limité par la miscibilité des deux liquides.
- un solide dans un liquide : limité par la solubilité du solide dans le solvant, au delà de laquelle le solide n'est plus dissous. On parle alors de solution saturée.
- un gaz dans un liquide.

Solution solide

Voir aussi :
- Défaut ponctuel
- Notation de Kröger et Vink

Coexistence de phases

Une solution peut être
- saturée : à une température et une pression données, une solution saturée est une solution qui ne peut plus dissoudre de soluté ;
- insaturée : une solution insaturée est une solution qui peut dissoudre plus de soluté, aux conditions du système ;
- sursaturée : une solution sursaturée est une solution contenant une plus grande quantité de soluté dissous que celle qui correspond à la limite de saturation.

Proportion de phases et concentration

Soient l composants. La concentration du composant peut s'exprimer de plusieurs manières :
- la fraction molaire Ni (sans unité ou %mol), qui est le rapport entre le nombre ni de moles de i sur le nombre n total de moles N_i = \frac = \frac\sum_^l n_j ;
- le pourcentage massique Mi (sans unité ou %m), qui est le rapport entre la masse mi de i sur la masse totale m M_i = \frac = \frac\sum_^l m_j. Dans le cas d'une solution liquide, on se ramène souvent à un volume de un litre de solution, et on définit :
- la concentration molaire Ci (mol·L-1), rapport entre le nombre de moles de i et le volume de liquide C_i = \frac ;
- la concentration massique τ
i, rapport entre la masse de i et le volume de liquide \tau_i = \frac ;
- le pourcentage volumique Vi (%vol) : dans le cas d'un mélange de liquides, c'est le volume vi de i
divisé par le volume total v V_i = \frac = \frac\sum_^l v_j. Dans le cas d'un gaz, on utilise
- la pression partielle pi, qui est la contribution de la phase i à la pression ;
- le pourcentage volumique (sans unité ou %vol), qui est, dans les conditions de pression et de température fixées, le volume vi que représenterait la phase i toute seule sur le volume total ; dans le cas de gaz parfaits, on montre aisément que le pourcentage volumique est égale à la pression partielle divisée par la pression totale pV_i = \frac = \frac.

Solution diluée, activité

On appelle une solution diluée le cas d'une solution pour laquelle la quantité de solutés est très inférieure à la quantité totale de solution. Si l'on désigne le solvant par l'indice s, on peut donc utiliser les approximations suivantes : : n \simeq n_s, N_i \simeq \frac, N_s \simeq 1 ; : m \simeq m_s, M_i \simeq \frac, M_s \simeq 1. Pour les solutions liquides : : C_i \simeq \frac, Cs est l'inverse du volume molaire du solvant ; :\tau_i \simeq \frac, τs' est la masse volumique du solvant ; : v \simeq v_s, V_i \simeq \frac, V_s \simeq 1 Dans le cas d'une solution diluée, le potentiel chimique est une fonction affine du logarithme de la concentration, pour une température fixée :
- en solution liquide, \mu_i(T, P) = \mu_i^0(T) + R \cdot T \cdot \ln(C_i), Ci étant exprimé en mol·L-1 ;
- en solution gazeuse, \mu_i(T, P) = \mu_i^0(T) + R \cdot T \cdot \ln(p_i), pi étant exprimé en atmosphère. Lorsque l'on n'est plus en solution diluée (ou dans le cas de gaz, à haute pression, lorsque l'on ne peut plus faire l'approximation des gaz parfaits), il faut faire intervenir l'activité chimique ai: : \mu_i(T, P) = \mu_i^0(T) + R \cdot T \cdot \ln(a_i)
- dans le cas d'une solution liquide,
ai
= γi·Ci où γi est le coefficient d'activité de i ;
- dans le cas d'une solution gazeuse, ai = ƒi·pi où ƒi est la fugacité. Ceci est l'approche du point de vue « chimique » : on part de ce que l'on mesure bien (le volume, la masse…). D'un point de vue thermodynamique, on commence plutôt par définir l'activité, puis on établit que dans le cas des solutions diluées,
- pour un liquide, l'activité d'un soluté vaut à peu près sa concentration molaire (liquide) et l'activité du solvant vaut 1 ;
- pour un gaz, l'activité du soluté est pression partielle en atmosphère, un gaz ayant une pression partielle d'une atmosphère a une activité de 1 ;
- pour un solide, l'activité vaut 1.

Voir aussi

- Dissolution
- Précipité
- Solution aqueuse
- Relargage catégorie:thermochimie catégorie:solution de:Lösung (Chemie) en:Solution
Sujets connexes
Activité chimique   Concentration massique   Concentration molaire   Diffusion de la matière   Dissolution   Défaut ponctuel   Fraction molaire   Gaz   Gaz parfait   Liquide   Litre   Logarithme   Masse volumique   Miscibilité   Mouvement brownien   Mélange homogène   Notation de Kröger et Vink   Potentiel chimique   Pourcentage massique   Pression   Pression partielle   Précipité   Relargage   Solubilité   Solution aqueuse   Soluté   Solvant   Température   Volume molaire  
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