Acide

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Acide acétique à l'état solide. Un acide est un composé chimique généralement défini par ses réactions avec un autre type de composé chimique complémentaire, les bases.
Acide

Acide acétique à l'état solide. Un acide est un composé chimique généralement défini par ses réactions avec un autre type de composé chimique complémentaire, les bases.

Définitions

L’acidité fut d’abord définie par Svante August Arrhenius à la fin du XIX siècle : un acide est un composé chimique pouvant libérer des protons (ions H+) en solution aqueuse et une base un composé chimique pouvant libérer des ions hydroxydes (OH-) en solution aqueuse. Mais cette définition n’était pas assez générale et n’expliquait pas la basicité de certains composés chimiques ne libérant pas de OH- en solution aqueuse.

Acide de Bronstedt

La théorie de Bronsted-Lowry (1923) nous dit qu’un acide libère un ou des protons et une base capte un ou des protons : \begin \mbox &+& \mbox^- &=& \mbox^- &+& \mbox \\ \mbox && \mbox && \mbox && \mbox \end Par cette définition, un acide est un composé chimique qui tend à donner un électron à une entité complémentaire, la base. Les réactions qui vont avoir lieu entre un acide et une base sont nommées : réactions acido-basique, ou réactions acide-base. Un tel acide est appelé acide de Bronsted. Ainsi, dans l’eau un couple acide/base réagit avec un autre couple en s’échangeant des ions, ici les couples acido-basiques sont AH/A- ET BH/B-.

Acide de Lewis

La définition de Lewis (1923) est de loin la plus large : un acide de Lewis est accepteur de doublets, ayant donc une orbitale vide, et une base de Lewis est un donneur de doublet, ayant un doublet libre. Par cette définition, un acide est un composé chimique qui peut, au cours d’une réaction, accepter une paire d’électrons (un doublet). C’est donc un composé chimique électrophile, qui possède une lacune électronique dans sa structure. On peut aisément reconnaître un acide grâce à des tests de pH. Une solution acide a un pH inférieur à 7, à 25°C. Plus le pH est bas, plus l’acidité est forte. Pour mesurer le pH, on peut effectuer différents tests : papiers pH, indicateurs colorés, utilisation d’un pH-mètre, entre autres. Les espèces acides au sens de Bronsted peuvent libérer un ou plusieurs protons on parle alors respectivement de mono et de polyacides

Acide dans l’eau

Pour les réactions dans l’eau, on utilise habituellement la définition de Bronsted. Un acide peut être représenté par la formule générique AH On établit une distinction entre les acides faibles et les acides forts. Ces derniers sont caractérisés par le fait que lorsqu’ils sont placés dans l’eau, l’entité AH n’existe plus en solution car la réaction de dissociation est totale. Parmi les acides forts, on retrouve les hydracides (HCl, HBr, HI) et les oxacides (molécules acides possédant un atome central avec un haut degré d'oxydation entouré d’atomes d’oxygène, par exemple : acide nitrique, acide sulfurique, acide perchlorique, acide permanganique ). On classe les acides faibles (acide formique, acide acétique « vinaigre ») en fonction de leur constante d'acidité. Dans l’eau, l’acidité est mesurée à l’aide de l’échelle des pH. Notons que l’eau est à la fois un acide faible et une base faible (c’est un amphotère ou ampholyte). Remarques : On ne parle plus d'acide/base « Fort(e)s » mais d'acide ou base « totalement dissociée ». Il y a un effet nivelant de l'eau (c'est pour cela que l'échelle de pH dans l'eau va de 0 à 14) Pour comparer les forces des acides/bases totalement dissociés, on utilisera un autre solvant (ex: éthanol...). Dans l'eau, l'acide le plus fort est H3O+ (H(aqueux)+ solvant) et la base la plus forte est HO-. Il convient de garder en mémoire que ces notations (H3O+ et HO-) ne constituent qu'une simplification schématique du système. Dans la réalité, H+ et HO- sont tous deux entourés par une sphère de solvatation (plusieurs molécules d'eau, polaires, établissant des liaisons de type électrostatique avec les ions). Une notation plus rigoureuse devrait donc être H(H2O)n+ et HO(H2O)n-. Cependant, cette notation plus rigoureuse n'apporte rien à la compréhension des phénomènes acido-basiques.

Acides dans d'autres solvants

La généralisation de la notion d'acidité a permis d'étendre l'étude à d'autres solvants.

Solvants protiques

Ce sont des solvants capables de céder et capter un atome d'hydrogène.Par exemple NH3 (donne NH2- et NH4+), HF, CH3COOH, H2SO4, ... Dans ces solvant la notion de couple acide-base reste centrée sur l'échange de proton et les couples dans ces solvants restent les mêmes que dans l'eau.L'intéret de ce type de solution vient de la réaction d'autoprotolyse du solvant qui limite la force des acides (et des bases) pouvant exister en solution.On utilisera donc un solvant plus basique que l'eau comme NH3 pour travailler avec des bases très fortes comme H-CC:- et un solvant plus acide comme H2SO4 pour travailler avec des acides forts.

Solvants non protiques

Le transfert particule peut se faire avec autre chose qu'un proton.Dans un solvant comme NO2, on a la réaction 2 NO2 -> NO3- + NO+ qui peut être vue comme le transfert d'un ion O2- c'est la définition des acides de Lux-Flood. On peut alors définir une base comme un donneur d'ion O2-(riche en électron) et un acide comme un accepteur d'ion O2-. Dans d'autres cas c'est un transfert d'ion F-.Ce type de conception des réaction en solution joue un rôle important en métallurgie et dans l'étude des roches (voir ci-dessous).

Acides en géologie

En géologie, on dit qu’une pierre est acide si elle renferme plus de 65% de silice. Ceci est une règle qui traduit la définition des acides de Lux-Flood :la silice qui est un accepteur d’ion oxyde O2- est acide. :SiO2 + H2O = H2SiO3 Donc les roches riches en silice sont acides, les roches riches en calcaire sont basiques. Cela a une importance pour comprendre le comportement des magmas (notamment dans les volcans), et lorsque l’on veut dissoudre une roche pour l’analyser, par exemple dissolution dans un acide pour analyse par ICP ou bien dissolution dans un verre pour analyse par spectrométrie de fluorescence X (technique dite de la « perle fondue »). Pour cette dernière application, on estime souvent l’acidité par l’indice d’acidité, qui est le nombre d’atomes d’oxygène divisé par le nombre d’autres atomes1 ; par exemple, le SiO2 a un indice d’acidité de 2, le CaCO3 a un indice d’acidité de 1, 5.

Goût

Le goût acide est reconnu grâce à des récepteurs particuliers PKD2L1, qui sont probablement sensibles à la présence des ions H+, ou à certains nucléotides cycliques. Malgré certaines études on sait à présent que sa reconnaissance est indépendante de la reconnaissance du goût salé. Ces récepteurs jouent aussi un rôle physiologique important dans le reste de l'organisme et sont exprimés à la surface de certaines cellules pour contrôler la quantité de CO2 dans le sang ou la quantité de liquide cérébrospinal.

Dissolution acide

Une des principales propriétés des solutions acides est de pouvoir dissoudre un grand nombre de matériaux. Le pouvoir de dissolution dépend de la concentration de l’acide et de la nature chimique du matériau et de l’acide. Les métaux, quand le potentiel redox du couple métal / cation dérivant de ce métal est inférieur à 0, ne sont pas stables dans les solutions acides, ils sont donc oxydés (c’est-à-dire ionisés par perte d’un ou plusieurs électrons) ; l’ion métallique peut alors rester sous forme dissoute (solvatée), ou se combiner avec un ou plusieurs ions oxygène et former un oxyde. L’acidité est un des paramètres importants de la corrosion aqueuse. La dissolution des métaux est utilisée en gravure d’art, c’est la technique de l’eau-forte ; elle est aussi utilisée en métallographie pour révéler des défauts (par exemple joints de grain). Le calcaire se dissout aisément avec des acides faibles ; on nettoie les robinetteries avec du jus de citron (acide citrique) ou du vinaigre (acide acétique). Les verres peuvent être dissous par de l’acide fluorhydrique, mais la manipulation de cet acide est extrêmement dangereuse, du fait de la présence d'ions fluorures. Les acides concentrés peuvent provoquer des brûlures sur la peau et les muqueuses (yeux, nez, bouche). En cas de brûlure par acide, il faut:
- protéger : en se protégeant (gants...), fermer le récipient et éviter que l’acide ne se répande (utilisation de papier absorbant), ouvrir les fenêtres pour éviter les dégagements de vapeurs ;
- retirer les vêtements imbibés (en faisant attention à ne pas contaminer d’autres personnes ou des parties saines de la victime) ;
- faire ruisseler de l’eau pour laver la partie atteinte, en évitant de contaminer les parties saines ;
- prévenir les secours (« 112 » dans l’Union européenne, « 15 » en France) en mentionnant le produit en cause. L’utilisation d’acides concentrés doit toujours se faire par des personnes formées et équipées (blouse, gants, lunette), sous hotte.

Bibliographie

- F. Claisse, Physics and chemistry of borate fusion

Voir aussi

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Sujets connexes
Acide acétique   Acide bromhydrique   Acide carboxylique   Acide chlorhydrique   Acide citrique   Acide conjugué   Acide faible   Acide fluorhydrique   Acide fort   Acide gras   Acide halohydrique   Acide iodhydrique   Acide nitrique   Acide perchlorique   Acide sulfurique   Alerte (premiers secours)   Amidure   Ammoniac   Ammonium   Atome   Base (chimie)   Base conjuguée   Base faible   Base forte   Brûlure   Calcaire   Citron   Composé chimique   Corrosion aqueuse   Dioxyde d'azote   Doublet   Eau   Eau-forte   Gant   Gilbert Newton Lewis   Géologie   Ion   Joint de grain   Liste des acides   Magma (géologie)   Matériau   Monoxyde d'azote   Métal   Métallographie   Métallurgie   Nomenclature des acides   Orbitale atomique   Oxyde   Oxygène   PH-mètre   Perle fondue   Permanganate   Polyacide   Potentiel hydrogène   Proton   Réaction d'oxydo-réduction   Silice   Solution tampon   Solvant   Solvatation   Spectrométrie de fluorescence X   Svante August Arrhenius   Théorie de Bronsted-Lowry   Verre   Vinaigre   Volcan  
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