Laurylsulfate de sodium

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---- Le Laurylsulfate de sodium ou dodécylsulfate de sodium (SDS), est un détergent et surfactant ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire. C'est un composé à ne pas confondre avec le laurethsulfate de sodium.
Laurylsulfate de sodium

---- Le Laurylsulfate de sodium ou dodécylsulfate de sodium (SDS), est un détergent et surfactant ionique fort, couramment utilisé en biochimie et biologie moléculaire. C'est un composé à ne pas confondre avec le laurethsulfate de sodium.

Généralités

Le Sodium Dodécyl Sulfate (SDS ou NaDS) (C12H25NaO4S), aussi connu sous le nom de Laurylsulfate de sodium (en anglais, sodium lauryl sulfate ou SLS), est un surfactant ionique qui est utilisé dans les produits ménagers tels que les dentifrices, shampooings, mousses à raser ou encore bains moussants pour ses effets épaississants et sa capacité à créer une mousse. La molécule est composée d’une chaîne de 12 atomes de carbone, rattachée à un groupement sulfate conférant à la molécule les propriétés amphiphiles requises pour un détergent. Le SDS est préparé par sulfonation du dodécanol (alcool de lauryl, C12H25OH) suivi par une neutralisation par du carbonate de sodium. Le SDS est utilisé aussi bien dans les procédés industriels que pour les produits cosmétiques déstinés au grand public. Comme tous les détergents surfactants (incluant les savons), il enlève l’huile de la peau, et peut causer des irritations de la peau et des yeux. Le SDS peut être converti en Laureth sulfate de sodium (également nommé Sodium Lauryl Ether Sulfate ; SLES) par éthoxylation, ce dernier est moins irritant pour la peau, probablement par le fait qu’il provoque moins de dénaturation des protéines par rapport à la substance non-éthoxylée (SDS). C’est probablement le composé surfactant anionique le plus recherché. En laboratoire, le SDS est communément utilisé afin de préparer des protéines pour réaliser une électrophorèse en gel de polyacrylamide (SDS-PAGE). Le SDS supprime les liaisons non-covalentes de la protéine, permettant la dénaturation de la protéine, la molécule perd donc à terme sa conformation initiale. De plus, les anions du SDS se lient aux peptides à raison d’un anion du SDS tous les deux acides-aminés. Cela confère à la protéine une charge globale négative qui est proportionnelle à la masse de la protéine (environ 1, 4g de SDS pour 1g de protéine). La nouvelle charge négative est significativement plus grande que la charge initiale de cette protéine. La répulsion électrostatique qui est créée par la liaison du SDS cause un dépliement des protéines en une conformation proche d’un triangle, ainsi les différences dues à la conformation de la protéine, apparaissant habituellement au cours de la séparation du gel, sont écartées. Plus récemment, le SDS a trouvé une application comme surfactant pour les réactions de formation d’hydrates de gaz ou d’hydrates de méthane, augmentant le taux de formation de près de 700 fois.Kazuyoshi Watanabe, Shuntaro Imai and Yasuhiko H. Mori. Surfactant effects on hydrate formation in an unstirred gas/liquid system: An experimental study using HFC-32 and sodium dodecyl sulfate. Department of Mechanical Engineering, Keio University, 3-14-1 Hiyoshi, Kohoku-ku, Yokohama 223-8522. Japan.Chemical Engineering Science. Volume 60, Issue 17, September 2005, Pages 4846-4857.

Informations sur les problèmes liés au SDS

Un certain nombre de conditions de sécurité lors de l’utilisation de SDS a été consigné dans les publicationsAgner T. Susceptibility of atopic dermatitis patients to irritant dermatitis caused by sodium lauryl sulphate. Acta Derm Venereol. 1991;71(4):296-300. PMID 1681644]A. Nassif, S. C. Chan, F. J. Storrs and J. M. Hanifin. Abstract: Abnormal skin irritancy in atopic dermatitis and in atopy without dermatitis. Arch Dermatol. November 1994;130(11):1402. . Elles incluent les recommandations suivantes :
- Le SDS peut causer des affections de la peau ( dont le nom général est la Dermatite), certaines personnes étant plus affectées que d’autres.réf. nécessaireCIR publication. Final Report on the Safety Assessment of Sodium Lauryl Sulfate and Ammonium Lauryl Sulfate. Journal of the American College of Toxicology. 1983 Vol. 2 (No. 7) pages 127-181.Loffler H, Effendy I. Skin susceptibility of atopic individuals. Department of Dermatology, University of Marburg, Germany. Contact Dermatitis. 1999 May;40(5):239-42. PMID 10344477
-Associés à certains produits chimiques, .Toutefois, selon l'American Cancer Society, dans un rapport publié en 1998, il semblerait qu'il n'y ait pas de lien connu pour l'instant entre la survenue de cancers et l'utilisation de cette substance.
-Bien que le SLES soit légèrement moins irritant que le SDS, .
-Le SDS est connu pour causer des ulcères aphteux, référencé dans certains pays comme « rongeur de plaie »Chahine L, Sempson N, Wagoner C. The effect of sodium lauryl sulfate on recurrent aphthous ulcers: a clinical study. Compend Contin Educ Dent. 1997 Dec;18(12):1238-40. PMID 9656847Herlofson BB, Barkvoll P. The effect of two toothpaste detergents on the frequency of recurrent aphthous ulcers. Acta Odontol Scand. 1996 Jun;54(3):150-3. PMID 8811135
-Le SDS peut être utilisé en remplacement des SLES moins irritants pour la fabrication de savons, shampooings, lessive, dentifrices et autres produits de bains grâce à son faible coût.

Références

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- http://www.cancer.org/docroot/nws/content/nws_2_1x_debunking_the_myth.asp Catégorie:Produit chimique domestique Catégorie:cosmétique Catégorie:Composé du sodium Catégorie:Sulfate Catégorie:Tensioactif de:Natriumlaurylsulfat en:Sodium dodecyl sulfate fi:Natriumlauryylisulfaatti da:Natriumlaurylsulfat de:Natriumlaurylsulfat nl:Natriumdodecylsulfaat ja:ラウリル硫酸ナトリウム pl:Dodecylosiarczan sodu zh:SDS
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