Polyglobulie

Infos
La polyglobulie est un symptôme défini par l'augmentation de la valeur absolue du nombre d'érythrocytes (ou globules rouges) circulant dans le sang. Elle répond à deux mécanismes distincts : la polyglobulie primitive (ou maladie de Vaquez) est due à une anomalie des cellules souches de la moelle hématopoïétique qui acquiert des caractéristiques tumorales qui prolifèrent et entrainent une surproduction de globules rouges. La polyglobulie secondaire est, elle, l
Polyglobulie

La polyglobulie est un symptôme défini par l'augmentation de la valeur absolue du nombre d'érythrocytes (ou globules rouges) circulant dans le sang. Elle répond à deux mécanismes distincts : la polyglobulie primitive (ou maladie de Vaquez) est due à une anomalie des cellules souches de la moelle hématopoïétique qui acquiert des caractéristiques tumorales qui prolifèrent et entrainent une surproduction de globules rouges. La polyglobulie secondaire est, elle, liée à une augmentation du taux sanguin d'hormones stimulant l'érythropoïèse, en particulier l'EPO càd l'érythropoïétine, le plus souvent secondaire à une hypoxie chronique (le sang n'étant pas assez oxygéné, l'ischémie tissulaire provoque une stimulation de la sécrétion d'EPO par le rein) ou par sécrétion inappropriée d'EPO. Dans ce cas, la moelle est normale.

Diagnostic

Clinique

La polyglobulie rend le sang visqueux, par augmentation de la masse d'éléments cellulaires circulants au détriment du plasma, ce qui entraîne des signes non spécifiques :
-Signes neurologiques : céphalées, vertiges, bourdonnements d'oreilles (acouphènes), parfois des accidents vasculaires cérébraux.
-Signes cutanés : érythrose cutanée (la peau est rouge).
-Hypertension artérielle.

Examens complémentaires

-Le taux d'hématocrite est élevé : il dépasse 54% chez l'homme, 47% chez la femme.
-La vitesse de sédimentation (VS) est très basse, voir nulle.
-Le diagnostic de certitude de polyglobulie (sans préjuger de son étiologie) est la mesure isotopique de la masse globulaire au chrome 51 : elle retrouve une masse globulaire supérieure à 36 ml/kg chez l'homme, 32 chez la femme.

Étiologies

Polyglobulies primitives

-Maladie de Vaquez
-Leucémie myéloïde
-Thrombocytémie essentielle Dans les deux derniers cas, la polyglobulie n'est pas un élément déterminant de la maladie mais elle peut apparaître dans le cadre d'anomalies médullaires globales.

Polyglobulies secondaires

Secondaires à une hypoxie tissulaire chronique
Les polyglobulies de ce groupe sont la conséquence d'une baisse de la pression partielle d'oxygène dans le sang et représentent une manifestation physiologique de défense contre l'hypoxie. Il semble que l'hormone érythropoiétique du rein serve de médiatrice à la réaction d'hyperplasie médullaire, laquelle ne touche que la lignée érythroide. Comme ces polyglobulies secondaires à l'anoxie sont fréquentes, et comme leur traitement diffère radicalement de celui de la maladie de Vaquez, il est important de savoir les différencier de celle-ci.
-Tabagisme
-Broncho-pneumopathie chronique obstructive
-Insuffisance respiratoire : l'emphysème est la cause la plus commune ; l'hypertension pulmonaire, entraînant le cœur pulmonaire chronique (décompensation cardiaque), aggrave encore la polyglobulie
-Intoxication au monoxyde de carbone
-Cardiopathie cyanogène
-Séjour à haute altitude. Au cours d'une ascension rapide un degré modéré de polyglobulie peut survenir par suite d'une contraction de la rate. Ce n'est qu'après plusieurs jours ou semaines de séjour à haute altitude que l'hyperplasie rouge de la moelle assure le relais. Beaucoup de personnes, surtout les anémiques, s'adaptent difficilement à l'air raréfié des hautes altitudes et présentent le mal des montagnes, qui consiste en fatigue, dyspnée, céphalées (occipitales), bourdonnements d'oreilles, éblouissements, étourdissements, vertiges, nausées, diarrhées, insomnie et frilosité. Tous ces symptômes disparaissent en quelques heures à plus basse altitude ou par oxygénothérapie. Chez certains habitants des hautes altitudes (Andes par ex.), on observe le développement d'une hypertension pulmonaire et des infections respiratoires répétées, toutes deux génératrices d'un cœur pulmonaire chronique (décompensation cardiaque). La polyglobulie peut alors devenir très considérable (sang très visqueux). Cet ensemble de faits constitue la maladie de Monge.
-Méthémoglobinémie
Secondaire à une hypersecretion d'érythropoïétine (EPO)
-Tumeur du rein
-Cancer du foie, du cervelet, de l'ovaire
-Sténose des artères rénales
-À part : chez les sportifs, dopage par prise d'EPO.

Traitement

A part la correction de l'affection causale, la meilleure forme de traitement semble consister en l'oxygénothérapie.

Les polyglobulies associées à des tumeurs

Les plus fréquentes sont associées à des tumeurs rénales. Dans la majorité des cas les tumeurs donnent lieu à de la polyglobulie paraissent sécréter de l'érythropoéitine. Ces polyglobulies disparaissent par l'ablation de la tumeur. Catégorie:Hémopathie Catégorie:Hémogramme de:Polyglobulie
Sujets connexes
Accident vasculaire cérébral   Acouphène   Artère   Broncho-pneumopathie chronique obstructive   Cancer   Cardiopathie   Cervelet   Cordillère des Andes   Cyanogène   Céphalée   Emphysème   Foie   Hormone   Hypertension artérielle   Hypoxie   Hématocrite   Insuffisance respiratoire   Ischémie   Leucémie   Maladie de Vaquez   Monoxyde de carbone   Myéloïde   Méthémoglobinémie   Ovaire (anatomie)   Peau   Plasma sanguin   Rein   Sang   Symptôme   Tabagisme   Thrombocytémie essentielle   Tumeur   VS   Vertige   Viscosité   Vitesse de sédimentation  
#
Accident de Beaune   Amélie Mauresmo   Anisocytose   C3H6O   CA Paris   Carole Richert   Catherinettes   Chaleur massique   Championnat de Tunisie de football D2   Classement mondial des entreprises leader par secteur   Col du Bonhomme (Vosges)   De viris illustribus (Lhomond)   Dolcett   EGP  
^